Talita, Fundación Privada

Un tiempo atrás mencioné que teníamos una cita con la Fundación Talita. Desde entonces nos incluyeron en una lista de distribución para asistir a “cafés-tertulia” pero por un motivo u otro a lo largo de todo el año nunca nos iba bien la fecha o la hora. ¡Ahora por fin vamos a poder asistir este miércoles a uno!
Es posible que algunos conozcáis Talita, Fundación Privada, por el calendario que llevan unos años editando y en el que aparecen niños y adultos con discapacidades junto a personas de relevancia del mundo deportivo, artístico o cultural.

Talita nació en 1998 como una fundación sin ánimo de lucro a partir del cambio que produjo en la vida de un padre el que naciera en su familia una niña con necesidades educativas especiales.

Hoy en día la fundación trabaja y lucha para que personas “especiales” puedan salir hacia delante, desarrollar al máximo sus capacidades y llenarles de ilusión para el futuro. La fundación cuenta con profesionales y colaboradores, que brindan su tiempo y aportaciones económicas para todos sus proyectos.

Lo que más me llamó la atención de cuando estuvimos con ellos fue el hecho de que tienen un enorme enfoque en luchar por la integración escolar de niños con cualquier discapacidad, en el centro escolar que sea. Es decir, se proponen que cualquier colegio (se entiende que no público, donde es obligatorio) entienda la importancia de aceptar a estos niños en sus aulas.

Si alguien quiere saber más información de la fundación, puede visitar su página web o llamar al 902 302 203. Por último cuelgo la información de su café-tertulia este jueves.

Talita Fundación Privada os invita al próximo “Café-Tertulia” dirigido a madres y padres de niños y jóvenes con síndrome de Down.

Fecha: Jueves 19 de octubre de 2006

Hora: 15:00 horas

Lugar: Policlínica Tibidabo
Copérnico, 61-63 1ª planta
08006 Barcelona

Dirigirá: Dr. Fernando Burgos, médico pediatra del Hospital Universitario Austral (La Plata-Argentina) donde ha diseñado y coordina la clínica interdisciplinaria de personas con síndrome de Down.

Temas: Coordinación de la clínica interdisciplinaria de personas con síndrome de Down, interacción con profesionales y padres, seguimiento, relación con hermanos, estimulación adecuada. Estudios y experiencias.

NOTA IMPORTANTE: Para este café y excepcionalmente, al contar con la colaboración del Dr. Burgos, pensamos sería muy interesante alargar la sesión para quien pueda hasta las 18 horas.

Suscríbete a El Blog de Anna

Recibe un correo con cada nueva entrada publicada

Nunca compartiré tu correo con nadie. Podrás darte de baja cuando quieras.

Autor JL

Padre de Anna, bloguero y geek confeso.

Más entradas por JL

Únete a la conversación... 5 comentarios

  • NiJ dice:

    Parece interesante y la web está bien hecha.
    Ya nos explicaréis como va.
    Un saludete.

  • Nuria Franco dice:

    Qué interesante¡ como todos los cafés-tertulia que realiza Talita. Yo cuando he podido he asistido a varios y es muy agradable y positivo para mí, además de conocer y compartir tertulia con otras/as madres/padres en la misma situación que tú, te informan de temas muy interesantes y prácticos, y por supuesto sales con las pilas cargadas para hacer un millón de cosas con tu niño/a, entre otras darle aún más achuchones y besos. Aunque Asier está todavía en la UCIP de Sant Joan de Déu, he organizado que a la visita de las 16:00 vayan sus abuelitos, así podré asistir a la tertulia de Talita de hoy y tener el gusto de conoceros. Hasta la tarde¡

    Nuria, mamá de Asier.

  • !Hola a todos¡

    Soy Marta, la mamá de Laia, una preciosa niña que al igual que Anna, acaba de cumplir 1 añito y también tiene síndrome de Down.
    Como interesada asistí a la conferencia (organizada por Talita) del Dr. Burgos. Fué realmente muy interesante. La verdad es que pronto hará un año que estamos en contacto con Talita a través de sus “cafés” y francamente es una magnífica manera de conocer y compartir vivencias con otros padres que como nosotros tienen hijos con síndrome de Down.

  • […] Por otro lado, para los que les resultó interesante la entrada anterior, en la que escribía acerca de Talita y en concreto sobre la tertulia que tuvo lugar el pasado jueves, decirles que tal y como apunta Marta, la mamá de Laia, la charla resultó ser muy pero que muy interesante. El Dr. Burgos es un médico entregado a su trabajo, pero mejor aún, a sus pacientes. Nos estuvo contando la dinámica de funcionamiento de la clínica en la que atiende a niños y jóvenes con SD, experiencias por las que ha pasado y también acerca de programas de grupo para hemanos de niños con SD, siempre en un tono ameno, divertido y fácil de seguir. Nos invitó a participar en la charla activamente, se interesaba por cada uno de nuestros hijos y en definitiva, nos dejó con un sentimiento de querer que existieran en el mundo más médicos como él. Como diría mi amigo argentino Marcelo, “de diez”. […]

  • Juan Ma dice:

    Me pierdo un poco en el Blog.
    Me gustaría los comentarios por mis correos electronicos.Son los siguientes: santos001@terra.es, o jmss84@hotmail.com.
    Mi blog es http://bibliografiasentiemtal.blogspot.com
    Un Cordial saludo. Juan Ma.—

Responder a Nuria Franco Cancelar respuesta