Taya Kennedy, una modelo infantil con síndrome de Down

Siempre me hace mucha ilusión cuando veo a un niño o una niña con síndrome de Down en un anuncio para un producto o servicio cualquiera, que no tenga nada que ver con una campaña a favor de personas con síndrome de Down.

Taya (en la foto más abajo) en el Reino Unido o Sofía aquí en España, son dos de esas niñas que me hacen sonreír. ¡Quién sabe si un día de estos también puede que sea mi propia Anna! 🙂

vía intereconomía.com

11 DIC 2011
Rosa Cuervas-Mons

Solo unos pocos niños fueron capaces de enamorar a la cámara, sonreír en el momento preciso y captar la atención de los seleccionadores.

Más de dos mil aspirantes para cincuenta plazas. Como cada año, el casting de modelos infantiles de la agencia británica Urban Angels estaba hasta la bandera. Solo unos pocos niños fueron capaces de enamorar a la cámara, sonreír en el momento preciso y captar la atención de los seleccionadores. Taya Kennedy fue una de ellos. “Brilla en las fotografías”, dijo la directora de la agencia. ¿Y lo del síndrome de Down? “No cambia el resultado. Taya es una estrella”.

Animada por una prima suya, Gemma Andre (29 años), seleccionó dos fotografías de su hija tomadas con el móvil, rellenó el cuestionario y envió la inscripción al casting de modelos infantiles de la prestigiosa Urban Angels, que ha colocado a sus niños en desfiles y catálogos de Burberry, Stella McCartney, GAP, Marks and Spencer o H&M.

“Ninguna pregunta se refería a la salud del niño, así que no mencioné nada sobre el síndrome de Down”, explicó más tarde Andre al rotativo Daily Mail, rendido a esta historia de integración de un niño con síndrome de Down. A los pocos días recibió la llamada de la agencia. Habían preseleccionado a Taya, nacida en septiembre de 2010, para el casting. Querían ver cómo actuaba en la sesión de fotos. Tampoco entonces Gemma mencionó nada sobre la salud de su hija. “Quería que compitiera en igualdad de condiciones, no que fuera la cuota de discapacidad”.

Y llegó el gran día. Taya, acostumbrada a las interminables sesiones fotográficas de una madre primeriza, posó con la naturalidad propia de las estrellas. Sonrió a la cámara, no se dejó intimidar por los adultos, rio, hizo reír… enamoró a la agencia.

Así que, días después, Gemma recibió una nueva llamada:“Es preciosa. La queremos en nuestros catálogos”. Entonces fue cuando preguntó si eran conscientes de que su hija tenía síndrome de Down. “Es irrelevante. La hemos seleccionado”.

Las lágrimas que recorrieron el rostro de Gemma no fueron tanto de alegría porque su hija fuera a ser modelo -Mothercare ya se ha interesado por ella-, sino porque se había hecho realidad su sueño: que Taya fuera tratada como una niña igual que los demás niños, sin diferencias.

El ‘pack’ completo

Porque, desde que supieron que la pequeña Taya tenía síndrome de Down, Gemma y Robin (23 años) habían escuchado más noticias malas que buenas. Los médicos se limitaron a decirles todo lo que no podría hacer: no podrá andar hasta los tres o cuatro años, no tendrá una vida autónoma, no desarrollará todos los dientes, tardará mucho en hablar… “También me dijeron que no podría darle el pecho porque los niños con Down no pueden tragar bien”. Pero Gemma desafió las opiniones de los expertos.

Fue a clases de crianza y consiguió amamantar a su hija durante nueve meses. La pequeña ya se sostiene de pie, dice mamá y papá y su tono muscular es el mismo que el de cualquier niño de su edad. “Ahora no hago caso a los médicos”, dice Gemma, que ha creado una web para su hija: Tayaslove.com.

Y no solo eso. Taya ya tiene una cuenta para que el día de mañana pueda ir a la Universidad y sacarse el carné de conducir, y sus padres han decidido que irá a un colegio ordinario, en las mismas condiciones que el resto de los alumnos.

Si algo molesta a Gemma, es que la gente le diga eso de ‘pobrecita’. “Hay mujeres que no pueden tener hijos y a mí Dios me ha regalado a esta niña tan especial”, explica ella para luego reconocer que, hoy, no cambiaría nada de su pequeña. “Es un pack; tiene problemas, pero también una energía increíble y una alegría permanente. Se levanta sonriendo y se acuesta sonriendo. Sin su discapacidad no sería ella, así que no, no cambiaríamos a Taya”.

Eso sí, cuando Taya nació y el médico les comunicó que tenía síndrome de Down, no pudieron evitar sentirse desgraciados. “Pensamos que por qué a nosotros y nos lamentamos por la hija que habíamos imaginado”. Cuentan que cuando salieron del hospital tenían miedo, un folleto explicativo sobre el síndrome de Down y mucha desesperación. Les duró poco.

Hoy disfrutan de una pequeña estrella que ha abierto el camino para que historias como la suya dejen de ser noticia.

Una más

Hace ya muchos años que la firma de ropa infantil Gocco incluye entre los modelos para sus catálogos a niños con síndrome de Down. “¿Cómo no? Son igual de niños, juegan, van al cole, lo pasan bien”, explican desde la dirección de Marketing de la marca. En vez de recurrir a modelos, los niños protagonistas son los usuarios de la ropa Gocco, cada año diferentes y seleccionados solo por criterios de edad -“todos los niños son monos. Son niños”- y entre ellos seguirán figurando niños como Sofía, una pequeña con síndrome de Down. Su madre, Patricia Giral, asegura que ver a su hija en un catálogo de ropa no solo ayuda a la normalización de estos niños, sino que anima a las familias a entender que sus hijos pueden vivir y hacer las mismas cosas que el resto. “Como una más”.

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Autor JL

Padre de Anna, bloguero y geek confeso.

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Únete a la conversación... 8 comentarios

  • Antonela dice:

    Yo pienso que un hijo asi no es para lamentarse .. es una bendición de Dios ellos son muy inteligentes y cariñosos…y asi como Taya muchos pueden ser igual … me alegra que sea tan feliz esta niña y cualquiera que tenga el amor de sus padres..Dios bendiga a todos estos angelitos.

  • mama de 7 dice:

    En Madrid sale una niña con SD en la publicidad de los diferentes eventos de Navidad. Mi hermana me llamo corriendo cuando lo vi.
    Y Sofia, la conocí el mismo día que nació Teresa, una auxiliar de enfermería me llevo a su madre, que ese día había acudido a urgencias infantiles, para que viera la realidad del SD, no lo que me imaginaba encima de su cunita de neonatos.

  • Jazmin Ramos Zamora dice:

    Hola Mi Beba Kithzia Renata es mi angelito especial, aun me duele mucho el saber que los proyectos que tenia para ella no se llevaran a cabo………….. pero Dios me premio definitivamente enviandome a Kithzi ella con su sonrisa logra iluminar mi vida y le ruego a Dios me de la fortaleza para que mi esposo y yo la saquemos adelante, es increible ver su carita llena de amor de paz y siempre con una sonrisa que me hace decir vale la pena todo.

  • MA dice:

    Me ha encantado el artículo, dice tantas verdades. Eso sí, me he puesto a llorar como una cría!!!

  • Patricia dice:

    Hola a todos,

    Sofía es la niña que sale en la publicidad del Ayuntamiento de Madrid y en la felicitación del Ayuntamiento. Entre todos seguro que haremos que ésto no sea una excepción.

    Besos a todos

  • […] Recientemente os hablé de Taya. Estoy intentando hacer memoria y no recuerdo haberme cruzado con un caso similar en España. ¡Quizás tendremos que ir pensando en cómo hacer que Anna y otros niños y adultos con síndrome de Down también hagan apariciones en un catálogo o anuncio cualquiera! […]

  • […] Hace unos meses os hablé de Ryan, un niño con síndrome de Down que había salido en un catálogo de unos grandes almacenes estadounidenses como uno más de las decenas de niños que aparecían en la publicidad y antes ya lo había hecho de Taya. […]

  • Maribel Robles dice:

    . Soy una mamá que tiene un niño con síndrome de down Me encantaría ayudarle y a salir adelante porque sé que él puede es un niño hermoso encantador el toca la guitarra él hace sonreír a las personas él es un amor y me encantaría que le ayudarán y que me ayudaron a sacarlo adelante por favor Ayúdenme yo quiero que mi niño sea un modelo un ejemplo a seguir a dar un ejemplo que también se puede los niños de síndrome de down son inteligentes son más que unos niños incapacitados son unos niños en total plenitud gracias Espero que me den una carta o algo para que ustedes puedan ver a mi niño Se los voy a agradecer

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