Compromiso solidario de Carlos Sastre, vencedor del Tour de France 2008

 

Foto dedicada a Anna de Carlos Sastre, ganador del Tour de France 2008 

Hace poco más de una semana Carlos Sastre ganó el Tour de Francia. Como no conocía mucho acerca de él me puse a leer acerca de su carrera profesional y la gesta que logro al entrar en el selecto club de los ganadores de la carrera ciclista más prestigiosa del mundo. Mi mayor sorpresa fue encontrarme con toda su labor benéfica, inaudita en un profesional de alto nivel de nuestro país que por lo general se suele reducir a actos puntuales o campañas de publicidad. De hecho si yo fuera deportista de élite para empezar haría algo tan simple como visitar a niños hospitalizados regularmente, no solo por Navidades, ¡pero está claro que no lo soy y por tanto me voy a ceñir al tema de hoy!

Carlos Sastre colabora con diversas fundaciones benéficas, la Fundación Deportiva Víctor Sastre en El Barraco (Ávila), Kinderkankerfonds en Gent (Bélgica), Velokhaya en Sudáfrica la Asociación Abulense de Síndrome de Down. Las cuatro son entidades entregadas al trabajo asistencial y formativo en distintos ámbitos, especialmente con los niños, con el fin de obtener beneficios de salud y educación a través de la práctica deportiva o de la atención médica y psicológica en centros especializados. Y por supuesto la colaboración que más nos ha tocado ha sido saber que Carlos Sastre apoya y colabora con la Asociación Abulense de Síndrome de Down y por tanto está sensibilizado con niños como Anna.

Si te gustaría apoyar esta labor puedes hacerlo participando con un donativo mínimo de 2€ a través de Paypal o por transferencia bancaria a través de la web oficial de Carlos Sastre. Con cualquier donativo te envían una foto dedicada de Carlos Sastre y por 20€ (25€ para el extranjero) te envían una camiseta. Todos los beneficios íntegros de la venta de estas camisetas y fotos van destinados a las fundaciones con las que trabajan y ayudan a niños a mejorar su calidad de vida.

Enhorabuena Carlos, por tu victoria, pero aún más por tu labor solidaria y trabajo desinteresado por tantos niños. ¡Gracias!

Suscríbete a El Blog de Anna

Recibe un correo con cada nueva entrada publicada

Nunca compartiré tu correo con nadie. Podrás darte de baja cuando quieras.

Autor JL

Padre de Anna, bloguero y geek confeso.

Más entradas por JL

Únete a la conversación... 6 comentarios

  • ivan dice:

    Hola a ambos,

    Soy el papá de una nena sindrome de down con cardiopatia congénita, su nombre es Julieta y la operarán después del verano. Sigo vuestro blog desde que nació Julieta y me da mucho ánimo ver lo bien que está Anna. Estoy pensando publicar un blog, si no os importa recomendaré el vuestro.

    Cuando me decida os daré la dirección.

    Enhorabuena por vuestras niñas, por vuestro espíritu y ojalá con Julieta nos vaya igual de bien.

    Un abrazo

  • JL dice:

    Hola Iván.

    Enhorabuena por esa peque que tenéis y gracias por tu comentario. ¡Ánimo con todo lo que implica la intervención!

    Por supuesto que puedes recomendarnos, ¡faltaría más!

    Un abrazo.

  • Monica dice:

    hola familia!
    Hace ya algún tiempo os puse un post en el blog ( 22 de octubre 07) en el que os contaba nuestro caso, que ibamos a ser papás de un bebé con SD ( Lucas). Hoy nuestro niño tiene ya casi 7 meses, y está de “dulce”. Estos meses han sido un poco locura y no he tenido apenas tiempo de entrar en el blog. Hoy lo he hecho de nuevo porque creo que lo necesitaba. Por un lado me lo he vuelto a estudiar de arriba a abajo y he visto con gran alegría las evoluciones de Anna y me he animado mucho ( gracias de nuevo por proponeros un buen día el objetivo de ayudar y “guiar” a futuros papis con vuestras experiencias, os aseguro que lo estáis cumpliendo con creces!). Me siento muy identificada con todo el proceso por el que pasásteis en su día y vuestras experiencias y los artículos que colgáis son un referente que guardo para leer y aprender .
    Aunque últimamente lo que me pasa es que me siento un poco estancada. después del “subidón” inicial en el que me empapé de mucha información y fuimos a muchos sitios , ahora tras tener el bebé y con el tiempo que lleva atenderle, llevarle a sus terapias, revisiones médicas, etc, no he tenido apenas un segundo para poder leer cosas ( incluído vuestro blog), ni hemos podido asistir Ramón y yo a alguna reunión con papás de otros niños con SD ( cosa que creo que por lo que contáis vosotros en el blog puede ser muy beneficioso). Me hago preguntas del tipo si “estaré siendo una buena madre para Lucas?”, “estaremos haciendo como pdres lo suficiente?” . tal vez vosotros u otros papás podáis decirme si el proceso por el que paso es habitual, quizás sólo tenga un “mal día” y solamente tengo que mirar a Lucas para darme cuenta que todo va bien ( Lucas tiene tanta fuerza y vitalidad! ).
    en fin, quería preguntaros en quien os apoyásteis vosotros cuando necesitásteis ese apoyo emocional “extra”. un besito especial para Anna y Abril

  • Sara dice:

    Para Iván: Mucha suerte con la intervención. Seguro que va muy bien y Julieta será mucho más fuerte una vez solucionado el problema. POr cierto, precioso nombre…yo conozco una Julieta aunque tiene mi edad…es una chica muy dulce y agradable. Seguro que tu Julieta también lo es.

    Para Mónica: No te preocupes por tus sentimientos de “mala madre” etc. Yo los tengo cada día, porque veo que no le dedico a mi hija todo el tiempo que necesita ni le hago mucha estimulación, ni sigo mucho las rutinas, etc., etc. (ahora tiene 4 años), pero es que trabajar cada día fuera de casa y continuar con las labores de una casa y de una familia acostándote cada día exhausta no dejan ni mucho tiempo ni muchas ganas para nada más. Yo también estuve una temporada empapándome de todo y ahora estoy muy estancada aunque me mantengo un poco al día con el blog de Anna y buscando sobre ciertas noticias que leo u oigo. Pero ¿qué quieres que te diga? Hago todo lo que puedo y eso es lo que cuenta. Mi hija está bien atendida sea por mí o por los abuelos que la cuidan (como tenemos esa posibilidad pensamos que es mejor para ella estar con ellos que no con una canguro…al menos nos sentimos más tranquilos). La llevo a los médicos, intento arrancar algunas horas para jugar con ella, busco sitios a los que llevarla pensando en que podrán sorprenderle y gustarle, la achucho, la beso, le hago cosquillas, jugamos en la cama (¿no la estaré mal acostumbrando?) y eso es lo que más me gusta: achucharla, abrazarla y darle besitos que ella me devuelve. No creo que por no informarme de más cosas sea una mala madre…creo que mientras cubras sus necesidades básicas y sigas los pasos correspondientes (estimulación precoz, búsqueda de cole, etc.) y le des todo tu amor, ya haces mucho…piensa en los padres que tienen a sus hijos como muebles o que los tiran por le balcón. Seguro que Lucas será muy feliz con sus padres y os querrá mucho. Todo lo “extra” que puedas hacer es perfecto y llega hasta donde puedas. Lo que no puedas, no te preocupes, Lucas no te lo echará en cara…piensa que también debes dedicar tiempo y cuidados a ti misma pues debes estar a su lado muuuuchos años y si no te cuidas…ya sabes lo que pasa después: que te vienen todos los males.
    Y para subirte los ánimos, sólo tienes que tumbarte un ratito a su lado y observar todas sus facciones y pensar en el milagro tan grande que representa un bebé, y que parece mentira que hace unos meses estuviera dentro de ti, y que nació con todo muy bien puesto, y que respira y se mueve y sonríe y que…¡es perfecto! ¿o no? Entonces vas, y le das cuatro besos y achuchones y se te pasarán todos los males…
    Cuando tengas tiempo y estés mejor, te dedicas a buscar información, etc. pero paso a paso según las necesidades del momento. Yo te doy muchos ánimos pero no te creas…también a veces me siento como tú…y entonces hago lo que te he dicho y me siento mejor.

    Para JL y todo el resto de papás. Cuando vayáis al McDonalds, acordaros de dejar unas moneditas para la Fundación Ronald MacDonald….el cambio, por ejemplo. Ellos también piensan en los niños con problemas. http://www.mcdonalds.es/#/foundation-home/
    Es para niños enfermos, principalmente de cáncer, y sus familias, que tienen que desplazarse fuera de su ciudad para recibir tratamiento. Si os fijáis, hay unas casas de esta Fundación en Barcelona, en la Ronda de Dalt, en dirección a las Universidades y pasado el Hospital (creo que es el Valle Hebrón).

    Y para Carlos Sastre y todos los que actúan como él: Gracias por pensar en y ayudar a personas con problemas.

  • monica dice:

    hola Sara,
    gracias por los ánimos. La verdad es que uno tiene días mejores y otros peores, y es que uno pretende como decía una mamá en un blog que leí hace poco, que todas las horas sean productivas, fértiles y eso no siempre es posible, a veces uno está cansado o simplemente está de fin de semana y no le apetece ser tan riguroso, o el bebé está enfermo, yo que sé mil cosas. Lo que sí no nos cansamos de darle a Lucas es amor en forma de besos, abrazos, mimos, cosquillas, caricias, perrerías varias para que se ría etc. Creo que es lo mejor que podemos hacer. Yo creo que por otro lado es un sentimiento normal de las madres que es independiente del down (aunque quizás te sientes un poco más culpable y crees que no vas a hacer lo suficiente) . Por otro lado sigo buscando un grupo de apoyo y compartir experiencias con otros papás por mi zona (vivo en Boadilla, el noroeste de Madrid), hoy mismo llamé a down españa para apuntarme a lo del encuentro de familias en lleida pero se me han quitado un poquitín las ganas porque al pedir información no me han hecho mucho caso (no pertenezco a ninguna asociación relacionada con down españa). Al final han atendido otra llamada( supongo que más importante ) y me han colgado el teléfono , en fin me ha dejado un poco plof y no he vuelto a llmar.
    Bueno, y decir que por fin nos hemos animado a abrirle el blog a Lucas. Para quien quiera entrar la dirección es http://lucastieneblog.blogspot.com
    Un abrazo y gracias de nuevo JL por ponernos al día de las actividades ( ojalá alguien lo hiciera aquí en madrid así de bien! )

  • JL dice:

    Hola Mónica.

    Ya nos hemos pasado por el blog de Lucas! Ánimo y os seguiremos leyendo!!!

    Voy a intentar hacer un seguimiento más extenso de actividades fuera de Barcelona. ¡Así personas como tú también podrán beneficiarse! Ahora mismo acabo de colgar una entrada con unas jornadas que aunque nos queden algo lejos para nuestros peques considero que pueden ser interesantes.

    Respecto a tu llamada a Down España lamento que te pasara lo que cuentas. Espero que tengan mucho más cuidado y tacto si decides volver a contactarles.

    Besos.

Responder a monica Cancelar respuesta