Síndrome de Down a la carta (2 de noviembre)

Síndrome de Down a la carta (2 de noviembre)

El derecho a la vida independiente y su realización en España: ¿un horizonte lejano para las personas con discapacidad?

María José Alonso Parreño, abogada y doctora en Derecho, asesora Jurídica de Canal Down 21 habla sobre como, y cito, “A pesar de las modificaciones de los reglamentos los fondos estructurales y de inversión siguen utilizándose en distintos Estados miembros para el mantenimiento de instituciones residenciales en vez de invertirse en el desarrollo de servicios de apoyo para las personas con discapacidad en sus comunidades locales. El Comité ha instado a la Unión Europea a elaborar una estrategia para dirigir y fomentar la desinstitucionalización y fortalecer el seguimiento de los fondos estructurales y de inversión retirando los fondos si se incumple la obligación de respetar los derechos fundamentales”. Técnico pero muy interesante.

La diferencia entre Louis Armstrong y Rafael Calderón solo es un cromosoma

José Mª Batalla vuelve a gustarme. “Lo único importante es entender que la discapacidad nunca es el problema, el problema es no intentarlo.”

Ponencias del XV Encuentro Nacional de Familias de Down España

En esta entrada puedes descargar las presentaciones que se hicieron durante el último Encuentro Nacional de Familias:

  • Apoyo para las familias en educación infantil
  • Empleo con Apoyo, compartiendo responsabilidades
  • De la educación a la vida adulta
  • Otorrinolaringología en el niño con síndrome de Down: aspectos anatómicos y funcionales. Neurología en adultos con síndrome de Down
  • Taller sobre derechos: curso online Divina Pastora
  • Taller de creatividad literaria
  • La llegada de la adolescencia: preparados, listos,…¿ya?

Las conclusiones del evento están aquí.

Melbourne Cup 2015: Strapper with Down syndrome ‘challenging stigma’ ahead of big race

He disfrutado leyendo acerca de la vida de Steven Payne que trabaja desde hace una década con caballos de carreras en Australia. Este tipo de historias de personas anónimas con síndrome de Down me encantan.

 

Autor JL

Padre de Anna, bloguero y geek confeso.

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