Luigi, universitario con síndrome de Down, obtiene beca Erasmus

Luigi es italiano, tiene 22 años, estudia magisterio infantil y es el primer estudiante con síndrome de Down que obtiene una beca Erasmus, concretamente para la Universidad de Murcia. Allí es nada. Enlazo a un video de la agencia EFE que recogía la noticia hace unas semanas.

 

 

Me ha llamado la atención uno de los comentarios dejados en youtube junto al video:

Esta mañana ha estado en mi clase de magisterio infantil ¡¡es el mejor!! tod@s lo apoyamos y queremos que venga al año q viene con nosotros, es muy inteligente y se lo merece más que nadie en el mundo! callará muchas bocas… Un saludo para Luigi, estamos deseando que vuelvas!!

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Autor JL

Padre de Anna, bloguero y geek confeso.

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Únete a la conversación... 12 comentarios

  • claudia dice:

    Que bien, Luigi es ejemplo y esperanza para quienes tenemos un bebe con sd como mi nena de 5 meses que va estupenda.

  • ana pastor dice:

    Cada vez son más los que finalizan sus estudios universitarios. Vamos por el buen camino.

  • ana pastor dice:

    Se me olvidó antes aprovechar la ocasión para agradecer a las personas que han ayudado a Luigi a llegar hasta aqui como son los doctores italianos Nicola Cuomo, Giorgio Albertini y Gianni Biondi quienes trabajan en Roma con la versión italiana del proyecto Roma y por supuesto al doctor Melero. Enhorabuena a todos:
    http://proyectoroma.org/modules.php?name=Content&pa=showpage&pid=30

  • Paula dice:

    Felicitaciones a Luigi,que maravilla como vamos rompiendo barreras, es un gran incentivo para todas aquellas familias que tenemos bebes con SD. Nuevamente felicitaciones.

    Paula

  • melissa dice:

    Que tal, es la primera vez que escribo, soy madre de un hermoso bebe de ocho meses que tiene SD y tambien una cardiopatia congenita como ANNA, fue operado hace cuatro meses de AV cannal, y todo salio muy bien. Gerardo es nuestro cuarto bebe, cuando nacio, na sabiamos nada de su condicion, pues siempre he rechazado las pruebas prenatalas de AFP. Siempre pense que si no se podia hacer nada anttes de que naciera, para que saberlo, claro que jamas pense que yo tendria un bebe con SD. No puedo decir que ha sido facil, al principio sentimos que nuestro mundo se derrumbaba y nuestros suenos se habian roto para siempre. Pero Gerardo nos ha dado un mundo nuevo lleno de esperanza, de que se supere y aprenda cosas y destrezas nuevas. Sus hermanos han sido grandes maestros para nosotros, aunque aun pequenos nos han mostrado que no hay diferencias, lo adoran y juegan con el como lo que es; su hermano menor. Ahora ha crecido fuerte y sano y estamos dandole terapias en casa todos los dias. Leer historias como las suyas y la de Luigi, me llena de fuerza y entusiasmo por mi amado Gerardo. Gracias por compartir, he leido casi todas susu publicaciones, tratando de ponerme al corriente en el tiempo pasado. Ahora que la tristeza y la incertidumbre ha pasado, nuestra familia esta mas unida y nos hemos encontrado con personas maravillosas, muchas veces a distancia como esta vez, pues vivimos en Mexico.

    • JL dice:

      Melissa/ Gracias por contarnos vuestra historia. Nos alegramos que en solo 8 meses tengáis las cosas tan claras ¡y que Gerardo esté tan bien cuidado por todos sus hermanos! Un saludo.

  • benita dice:

    Hola!! he encontrado este blog por casualidad y aunque mi situación no es la misma, soy madre de una bebé preciosa de 10 meses con baja visión y retraso psicomotor. Es tan bonito seguir vuestra historia, ver como desde el principio aceptasteis la situación y no habeis desfallecido.

    Es complicado, pues todos los padres queremos hijos sanos, perfectos, rubios y de ojos azueles…jeje… pero no es tan sencillo…

    Mi golondrinita (como yo la llamo) gracias a dios no es ciega total, al principio nos dijeron que si, pero ella ahora está teniendo grandes avances y ya nos ve, aunque no muy bien, pero bueno…. por todo esto tiene retraso psicomotor, todavia no se sienta sola, y bueno… la odisea de médicos, especialistas y demás es agotadora… pero todo sea por ella…

    He tomado buena nota de la sillita bumbo pues creo que le vendría bien a elena…

    nada mas, solo decir que por una parte me siento muy identificada con vosotros y con vuestra preciosa e inesperada aventura de ser padres..

    Un beso desde ciudad real!

    • JL dice:

      Benita/ Gracias por compartirnos tu historia. Esperamos que poco a poco todo vaya para mejor. Sabemos el esfuerzo que supone ir a médicos con visitas tras visitas así que mucho ánimo!!! Besos y gracias de nuevo por escribirnos un comentario.

  • FRANCY LILIANA VALLADARES dice:

    mIRA ESTOY LEYENDO ESTE ARTICULO, CUANDO BUSCABA UNA OPORTUNIDAD PARA MI BEBE, QUE AUNQUE YA TIENE 17 AÑOS SIGUE SIENDO MI BEBE, PRIMERO QUE TODO MIL FELICITACIONES POR ESOS AVANCES, QUE AL IGUAL QUIERO VERLOS EN MI UNICO HIJO. COMO TE DIJE ANTERIORMENTE ESTOY BUSCANDO EN LA WEB UNA OPORTUNIDAD PARA QUE UNA VEZ TERMINE LA SECUNDARIA AQUI EN COLOMBIA PODAMOS DESPLAZARNOS A MADRID EN DONDE PUEDO OBTENER UNA AYUDA YA QUE TENGO UAN HERMANA ALLI RADICADA.SI TU ME PUEDES COLABOARAR CON ALGUNA ENTIDAD QUE BRINDE ESTE APOYO , MIL GRACIAS

  • Marcelo Mitchell dice:

    Acabo de encontrar esta página, no sólo me alegro por el desafío de integrar !!! Los felicito quisiera recibir información para un sobrino de 20 años con sindrome down que ha concluido sus estudios secundarios en Argentina con todos los contenidos y me gustaría saber la posibilidad de que pueda acceder a alguna beca terciaria o universitaria desde ya muchísimas gracias !! a seguir trabajando por el gran desafío de la integración, soy docente!!

  • JL dice:

    Hola Marcelo.

    Gracias por tu comentario y por contarnos acerco de tu sobrino. Lamentablemente no soy el más adecuado para contestarte. Te sugiero que te dirijas a ASDRA (http://asdra.org.ar/)

    ¡Un saludo!

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